Welkom

Welkom op de website van de Vereniging Afasie vzw. Hier vindt u allerhande informatie, getuigenissen en internetlinks die te maken hebben met afasie. Onze hoofddoelen zijn bekendheid geven aan de afasieproblematiek en steunen van iedereen die geconfronteerd wordt met afasie. De vrijwilligers van de vereniging doen dit al 30 jaar voor de duizenden Vlamingen die getroffen werden door afasie.

Noteer in je agenda: Nationale Dag van afasie 2018

FotoMet dank aan de Nationale Loterij
De Nationale Dag van afasie zal plaats vinden te Baal (Tremelo) op zondag 7 oktober 2018 in het Lindenhof.

Binnenkort krijgt u de uitnodiging in uw brievenbus ...

Klik hier voor alle informatie





De jaarlijkse nationale dag organizeren wij sinds 1983, klik hier voor de geschiedenis van de nationale dag.

Michel, acteur verliest de woorden  

Bij Michel werd 'primair progressieve afasie' (PPA) vastgesteld. PPA is een zeldzame neurodegeneratieve hersenziekte. Deze taalstoornis ontstaat heel geleidelijk en verergert in de loop van de tijd. Bij gewone afasie is er vaak verbetering mogelijk maar niet bij PPA.

Er werd hierover een documentaire / film gemaakt.
Meer info: https://www.micheldefilm.nl/

Beknopt Document over Afasie en de Vereniging

Leven met afasie

Hubert Mannaerts, alias Ubrt, leeft al 20 jaar met afasie. Hij maakte een videofilm waarin hij informatie over zijn aandoening geeft op een ludieke wijze. De film staat nu op Youtube: Klik hier voor de film  (poppenspel) - Leven met afasie

Klik hier voor interviews van Hubert in Maczima (okt. 2016) en Onder ons (sept. 1998)