Welkom
Welkom op de website van de Vereniging Afasie vzw. Hier vindt u allerhande informatie, getuigenissen en internetlinks die te maken hebben met afasie. Onze hoofddoelen zijn bekendheid geven aan de afasieproblematiek en steunen van iedereen die geconfronteerd wordt met afasie. De vrijwilligers van de vereniging doen dit al 30 jaar voor de duizenden Vlamingen die getroffen werden door afasie.
Nationale Dag van afasie 2018 - 7 oktober 2018
|
Het was een leuke dag! Klik hier voor meer foto's.
 Met dank aan de Nationale Loterij
|
Photobooth
|
|
Michel, acteur verliest de woorden
Bij Michel werd 'primair progressieve afasie' (PPA) vastgesteld. PPA is een zeldzame neurodegeneratieve hersenziekte. Deze taalstoornis ontstaat heel geleidelijk en verergert in de loop van de tijd. Bij gewone afasie is er vaak verbetering mogelijk maar niet bij PPA.
Er werd hierover een documentaire / film gemaakt. Meer info: https://www.micheldefilm.nl/ |
|
Beknopt Document over Afasie en de Vereniging |
Leven met afasieHubert Mannaerts, alias Ubrt, leeft al 20 jaar met afasie. Hij maakte een videofilm waarin hij informatie over zijn aandoening geeft op een ludieke wijze. De film staat nu op Youtube: Klik hier voor de film (poppenspel) - Leven met afasie
Klik hier voor interviews van Hubert in Maczima (okt. 2016) en Onder ons (sept. 1998) |
|