Welkom

Welkom op de website van de Vereniging Afasie vzw. Hier vindt u allerhande informatie, getuigenissen en internetlinks die te maken hebben met afasie. Onze hoofddoelen zijn bekendheid geven aan de afasieproblematiek en steunen van iedereen die geconfronteerd wordt met afasie. De vrijwilligers van de vereniging doen dit al 30 jaar voor de duizenden Vlamingen die getroffen werden door afasie.

Nationale Dag van afasie 2018 - 7 oktober 2018

FotoMet dank aan de Nationale Loterij
Het was een leuke dag! Nog even geduld voor de foto's ...


De jaarlijkse nationale dag organizeren wij sinds 1983, klik hier voor de geschiedenis van de nationale dag.

Oproep naar gespreksdeelnemers in het kader van Communicare

Wij zijn als opleidingen Verpleegkunde en Logopedie & Audiologie van de Thomas More Hogeschool  betrokken bij het Communicare project. 

Wij zoeken
  1. Mensen met afasie na CVA die over hun ervaringen willen vertellen met communicatie met zorgprofessionals (gedurende ziekenhuisopname/opname in revalidatiecentrum). Klik hier voor verder info.
  2. Naasten die over hun ervaringen met communicatie met hun familielid met afasie na CVA willen vertellen. Klik hier voor verder info.

mvg
Els Bryon, Dorien Vandenborre

Michel, acteur verliest de woorden  

Bij Michel werd 'primair progressieve afasie' (PPA) vastgesteld. PPA is een zeldzame neurodegeneratieve hersenziekte. Deze taalstoornis ontstaat heel geleidelijk en verergert in de loop van de tijd. Bij gewone afasie is er vaak verbetering mogelijk maar niet bij PPA.

Er werd hierover een documentaire / film gemaakt.
Meer info: https://www.micheldefilm.nl/

Beknopt Document over Afasie en de Vereniging

Leven met afasie

Hubert Mannaerts, alias Ubrt, leeft al 20 jaar met afasie. Hij maakte een videofilm waarin hij informatie over zijn aandoening geeft op een ludieke wijze. De film staat nu op Youtube: Klik hier voor de film  (poppenspel) - Leven met afasie

Klik hier voor interviews van Hubert in Maczima (okt. 2016) en Onder ons (sept. 1998)